laddar…
N07 Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats
Nephropathia hereditaria non alibi classificata
TillbakaN07.0Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats - lätt glomerulär abnormitetKategoriN07.1Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats - fokala och segmentella glomerulära skadorKategoriN07.2Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats - diffus membranös glomerulonefritKategoriN07.3Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats - diffus mesangiell proliferativ glomerulonefritKategoriN07.4Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats - diffus endokapillär proliferativ glomerulonefritKategoriN07.5Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats - diffus mesangiokapillär glomerulonefritKategoriN07.6Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats - dense deposit diseaseKategoriN07.7Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats - diffus crescentisk glomerulonefritKategoriN07.8Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats - annan specificerad morfologisk förändringKategoriN07.9Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats - ospecificerad morfologisk förändringKategori
Kategorikod, treställig
N07
Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats
Nephropathia hereditaria non alibi classificata
UTESLUTER
Alports syndrom (Q87.8)
Cystnjuresjukdom (Q61.-)
Hereditär amyloidnefropati (E85.0)
Icke-neuropatisk heredofamiljär amyloidos (E85.0)
Nail patella syndrome (Q87.2)
Cystnjuresjukdom (Q61.-)
Hereditär amyloidnefropati (E85.0)
Icke-neuropatisk heredofamiljär amyloidos (E85.0)
Nail patella syndrome (Q87.2)
ANMÄRKNING
Uppdelningen .0 - .8 används inte i normala fall såvida inte förändringarna i fråga har verifierats med njurbiopsi eller vid obduktion. Kategorierna på treställig nivå hänför sig till kliniska syndrom.
- Kapitel
- XIV · Sjukdomar i urin- och könsorganen
- Avsnitt
- N00-N08
- Giltig från
- 1997-01-01
Källa
Socialstyrelsen/E-hälsomyndigheten ICD-10-SE, utgåva 2026.