N07 – Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats
- N07.0 – Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats – lätt glomerulär abnormitet
- N07.1 – Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats – fokala och segmentella glomerulära skador
- N07.2 – Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats – diffus membranös glomerulonefrit
- N07.3 – Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats – diffus mesangiell proliferativ glomerulonefrit
- N07.4 – Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats – diffus endokapillär proliferativ glomerulonefrit
- N07.5 – Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats – diffus mesangiokapillär glomerulonefrit
- N07.6 – Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats – dense deposit disease
- N07.7 – Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats – diffus crescentisk glomerulonefrit
- N07.8 – Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats – annan specificerad morfologisk förändring
- N07.9 – Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats – ospecificerad morfologisk förändring
N07 – Hereditär nefropati som ej klassificeras på annan plats
Latinsk term
Nephropathia hereditaria non alibi classificata
Utesluter
- Alports syndrom (Q87.8)
- Cystnjuresjukdom (Q61.-)
- Hereditär amyloidnefropati (E85.0)
- Icke-neuropatisk heredofamiljär amyloidos (E85.0)
- Nail patella syndrome (Q87.2)
Anmärkning
Uppdelningen .0 – .8 används inte i normala fall såvida inte förändringarna i fråga har verifierats med njurbiopsi eller vid obduktion. Kategorierna på treställig nivå hänför sig till kliniska syndrom.