laddar…
D80.5A Könsbundet hyper-IgM syndrom
TillbakaD80Immunbrist med huvudsakligen antikroppsdefekterKategori10 →D80.0Hereditär hypogammaglobulinemiKategori3 →D80.0AHereditär agammaglobulinemi, könsbundenKategoriD80.0BHereditär agammaglobulinemi, autosomalt recessivKategoriD80.0WAnnan hereditär hypogammaglobulinemiKategoriD80.1Icke-familjär hypogammaglobulinemiKategoriD80.2Selektiv brist på immunglobulin A [IgA]KategoriD80.3Selektiv brist på immunglobulin G [IgG]-subklasserKategoriD80.4Selektiv brist på immunglobulin M [IgM]KategoriD80.5Immunbrist med ökning av immunglobulin M [IgM]Kategori2 →D80.5AKönsbundet hyper-IgM syndromKategoriD80.5WAnnan immunbrist med ökning av IgMKategoriD80.6Antikroppsbrist med nästan normala immunglobuliner eller med hyperimmunglobulinemiKategoriD80.7Övergående hypogammaglobulinemi hos spädbarnKategoriD80.8Andra specificerade immunbristtillstånd med huvudsakligen antikroppsdefekterKategoriD80.9Immunbrist med huvudsakligen antikroppsdefekter, ospecificeradKategori
Nationell fördjupningskod, femställig (sex tecken med punkt)KODBAR
D80.5A
Könsbundet hyper-IgM syndrom
- Kapitel
- III · Sjukdomar i blod och blodbildande organ samt vissa rubbningar i immunsystemet
- Avsnitt
- D80-D89
- Giltig från
- 1997-01-01
Källa
Socialstyrelsen/E-hälsomyndigheten ICD-10-SE, utgåva 2026.