laddar…
E80.5A Crigler-Najjars syndrom, typ 1
TillbakaE80Rubbningar i omsättningen av porfyrin och bilirubinKategori8 →E80.0Hereditär erytropoetisk porfyriKategori4 →E80.0AErytropoetisk protoporfyriKategoriE80.0BKongenital erytropoetisk porfyriKategoriE80.0CErytropoetisk koproporfyriKategoriE80.0WAnnan och ospecificerad hereditär erytropoetisk porfyriKategoriE80.1Porphyria cutanea tardaKategoriE80.2Annan porfyriKategori6 →E80.2AAkut intermittent porfyri (hepatisk)KategoriE80.2BHereditär koproporfyriKategoriE80.2CHepatoerytropoetisk porfyriKategoriE80.2DPorphyria variegataKategoriE80.2WAnnan specificerad porfyriKategoriE80.2XPorfyri, ospecificeradKategoriE80.3Brist på katalas och peroxidasKategoriE80.4Gilberts syndromKategoriE80.5Crigler-Najjars syndromKategori2 →E80.5ACrigler-Najjars syndrom, typ 1KategoriE80.5BCrigler-Najjars syndrom, typ 2KategoriE80.6Andra specificerade rubbningar i bilirubinomsättningenKategoriE80.7Rubbning i bilirubinomsättningen, ospecificeradKategori
Nationell fördjupningskod, femställig (sex tecken med punkt)KODBAR
E80.5A
Crigler-Najjars syndrom, typ 1
- Kapitel
- IV · Endokrina sjukdomar, nutritionsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar
- Avsnitt
- E70-E90
- Giltig från
- 1997-01-01
Källa
Socialstyrelsen/E-hälsomyndigheten ICD-10-SE, utgåva 2026.