laddar…
G12.2B Primär lateralskleros (PLS)
TillbakaG12Spinal muskelatrofi och besläktade syndromKategori5 →G12.0Infantil spinal muskelatrofi, typ I [Werdnig-Hoffman]KategoriG12.1Annan hereditär spinal muskelatrofiKategori3 →G12.1AHereditär spinal muskelatrofi, seninfantil typ IIKategoriG12.1BHereditär spinal muskelatrofi, juvenil typ IIIKategoriG12.1WAnnan hereditär spinal muskelatrofiKategoriG12.2MotorneuronsjukdomKategori5 →G12.2AAmyotrofisk lateralskleros (ALS)KategoriG12.2BPrimär lateralskleros (PLS)KategoriG12.2CSpinobulbär muskelatrofi (SBMA)KategoriG12.2WAnnan specificerad motorneuronsjukdomKategoriG12.2XMotorneuronsjukdom, ospecificeradKategoriG12.8Andra spinala muskelatrofier och besläktade syndromKategoriG12.9Spinal muskelatrofi, ospecificeradKategori
Nationell fördjupningskod, femställig (sex tecken med punkt)KODBAR
G12.2B
Primär lateralskleros (PLS)
- Kapitel
- VI · Sjukdomar i nervsystemet
- Avsnitt
- G10-G14
- Giltig från
- 2025-01-01
Källa
Socialstyrelsen/E-hälsomyndigheten ICD-10-SE, utgåva 2026.