EvidensbaseradKlinisk Guide
laddar…

H31.2 Hereditär korioidal dystrofi

TillbakaH31Andra förändringar i åderhinnan7 →H31.0Korioretinala ärrH31.1Korioidal degenerationH31.2Hereditär korioidal dystrofi4 →H31.2ARegional dystrofi av korioideaH31.2BDiffus dystrofi av korioideaH31.2CGenerell vaskulär dystrofi av korioideaH31.2XOspecificerad dystrofi av korioideaH31.3Korioidal blödning och rupturH31.4KorioidalavlossningH31.8Andra specificerade förändringar i korioideaH31.9Sjukdom i korioidea, ospecificerad
Subkategorikod, fyrställig (fem tecken med punkt)
H31.2
Hereditär korioidal dystrofi
EXEMPEL
Gyrat atrofi av korioidea
Korioidal dystrofi:
  • central areolär
  • generaliserad
  • peripapillär

Korioideremi
UTESLUTER
Ornitinemi (E72.4)
Kapitel
VII · Sjukdomar i ögat och närliggande organ
Avsnitt
H30-H36
Giltig från
1997-01-01
Källa

Socialstyrelsen/E-hälsomyndigheten ICD-10-SE, utgåva 2026.

Sök artiklar →