laddar…
D68.2 Hereditär brist på andra koagulationsfaktorer
TillbakaD68Andra koagulationsrubbningarKategori9 →D68.0von Willebrands sjukdomKategoriD68.1Hereditär brist på faktor XIKategoriD68.2Hereditär brist på andra koagulationsfaktorerKategoriD68.3Hemorragisk sjukdom orsakad av cirkulerande antikoagulantiaKategoriD68.4Förvärvad brist på koagulationsfaktorKategoriD68.5Primär trombofiliKategori7 →D68.5AAktiverat protein C (APC)-resistens [faktor V Leiden-mutation]KategoriD68.5BBrist på antitrombinKategoriD68.5CBrist på protein CKategoriD68.5DBrist på protein SKategoriD68.5EProtrombingenmutationKategoriD68.5WAnnan primär trombofiliKategoriD68.5XPrimär trombofili, ospecificeradKategoriD68.6Annan trombofiliKategori5 →D68.6AAntifosfolipidantikroppssyndromKategoriD68.6BKardiolipinantikroppssyndromKategoriD68.6CNärvaro av lupusantikoagulansKategoriD68.6WAnnan specificerad trombofiliKategoriD68.6XAnnan trombofili, ospecificeradKategoriD68.8Andra specificerade koagulationsrubbningarKategoriD68.9Koagulationsrubbning, ospecificeradKategori
Subkategorikod, fyrställig (fem tecken med punkt)KODBAR
D68.2
Hereditär brist på andra koagulationsfaktorer
EXEMPEL
Brist på faktor:
Brist på:
Dysfibrinogenemi (kongenital)
Hypoprokonvertinemi
Kongenital afibrinogenemi
Owrens sjukdom
- I [fibrinogen]
- II [protrombin]
- V [labil]
- VII [stabil]
- X [Stuart-Prower]
- XII [Hageman]
- XIII [fibrinstabiliserande]
Brist på:
- AC-globulin
- proaccelerin
Dysfibrinogenemi (kongenital)
Hypoprokonvertinemi
Kongenital afibrinogenemi
Owrens sjukdom
- Kapitel
- III · Sjukdomar i blod och blodbildande organ samt vissa rubbningar i immunsystemet
- Avsnitt
- D65-D69
- Giltig från
- 1997-01-01
Källa
Socialstyrelsen/E-hälsomyndigheten ICD-10-SE, utgåva 2026.