laddar…
D68.6 Annan trombofili
TillbakaD68Andra koagulationsrubbningarKategori9 →D68.0von Willebrands sjukdomKategoriD68.1Hereditär brist på faktor XIKategoriD68.2Hereditär brist på andra koagulationsfaktorerKategoriD68.3Hemorragisk sjukdom orsakad av cirkulerande antikoagulantiaKategoriD68.4Förvärvad brist på koagulationsfaktorKategoriD68.5Primär trombofiliKategori7 →D68.6Annan trombofiliKategori5 →D68.8Andra specificerade koagulationsrubbningarKategoriD68.9Koagulationsrubbning, ospecificeradKategoriD68.5AAktiverat protein C (APC)-resistens [faktor V Leiden-mutation]KategoriD68.5BBrist på antitrombinKategoriD68.5CBrist på protein CKategoriD68.5DBrist på protein SKategoriD68.5EProtrombingenmutationKategoriD68.5WAnnan primär trombofiliKategoriD68.5XPrimär trombofili, ospecificeradKategoriD68.6AAntifosfolipidantikroppssyndromKategoriD68.6BKardiolipinantikroppssyndromKategoriD68.6CNärvaro av lupusantikoagulansKategoriD68.6WAnnan specificerad trombofiliKategoriD68.6XAnnan trombofili, ospecificeradKategori
Subkategorikod, fyrställig (fem tecken med punkt)
D68.6
Annan trombofili
EXEMPEL
Antifosfolipidantikroppssyndrom
Kardiolipinantikroppssyndrom
Närvaro av lupusantikoagulans
Kardiolipinantikroppssyndrom
Närvaro av lupusantikoagulans
UTESLUTER
Disseminerad intravasal koagulation (D65)
Hyperhomocysteinemi (E72.1)
Hyperhomocysteinemi (E72.1)
- Kapitel
- III · Sjukdomar i blod och blodbildande organ samt vissa rubbningar i immunsystemet
- Avsnitt
- D65-D69
- Giltig från
- 2007-01-01
Källa
Socialstyrelsen/E-hälsomyndigheten ICD-10-SE, utgåva 2026.