…ofta smärtfria hudsår efter vistelse i endemiskt område samt vid långvarig feber, splenomegali och cytopenier hos personer som har bott eller rest i Medelhavsområdet, Mellanöstern…

Sammanfattning Lymfom är en heterogen grupp maligniteter som utgår från B celler, T celler eller NK celler. Kliniken varierar från långsamt tilltagande, asymtomatisk lymfkörtelförstoring till…

…lysosomal inlagringssjukdom som vanligen orsakas av bialleliska patogena varianter i GBA1 och brist på lysosomalt glukocerebrosidas. Typ 1 dominerar och ger varierande kombinationer av splenomegali…

…och splenomegali. Patienten söker typiskt för trötthet, återkommande infektioner, blödningsbenägenhet eller bukobehag av en förstorad mjälte. Ett kliniskt särdrag är den uttalade monocytopenin, som bidrar…

…generationens preparat ger snabbare och djupare molekylära svar till priset av en annan biverkningsprofil. Asciminib, som binder till myristoylfickan i stället för till ATP fickan…

…både mor och foster Endokardit är den komplikation som oftast ligger bakom dödsfall i sjukdomen [1, 3]. Utredning och diagnostik Diagnosen ställs på sammanvägd exponering…

…som i dag skulle klassificeras som prefibrotisk primär myelofibros. Patofysiologi och molekylär bakgrund Omkring 80 till 90 procent av patienterna har en kanonisk mutation som…

…orsaken till portal hypertension, som vid avancerad sjukdom leder till varicer, ascites, leverencefalopati och andra komplikationer. Misstänk tillståndet vid trombocytopeni, leukopeni, splenomegali, nodulär lever eller…

…1,5 × 10^9/L som nedre gräns. Hos vuxna förekommer både 1,5 och 1,8 × 10^9/L beroende på laboratorium och kliniskt sammanhang [1…

…17p eller mutation i TP53, som förutsäger dåligt svar på cytostatika och kortare tid till progress även med målriktad behandling, samt mutationsstatus i den variabla…