Artiklar & kurser

ArtiklarVisa alla 59
Hereditär hemorragisk telangiektasi (HHT): diagnostik och behandling

…typ 1 Pulmonella och cerebrala arteriovenösa missbildningar är relativt vanliga ACVRL1 HHT typ 2 Hepatiska kärlmissbildningar och pulmonell arteriell hypertension är relativt vanligare SMAD4 Juvenil…

Akuta porfyrier (AIP, HCP, PV): diagnostik och behandling

…intermittent porfyri (AIP), hereditär koproporfyri (HCP) och porfyria variegata (PV) är autosomalt dominant ärftliga akuta hepatiska porfyrier med låg penetrans. De kan ge livshotande neuroviscerala…

Erytrocytmorfologi: bedömning och klinisk tolkning

…styra fortsatt utredning. Exempel är schistocyter vid trombotisk mikroangiopati, sfärocyter vid immunhemolys eller hereditär sfärocytos, makroovalocyter och hypersegmenterade neutrofiler vid megaloblastisk erytropoes, målceller vid hemoglobinopati…

Binjureincidentalom: utredning och uppföljning

…1 cm behöver i regel inte utredas, om det inte finns klinisk misstanke om hormonöverproduktion eller hereditär tumörsjukdom. En binjureförändring som upptäcks vid stadieindelning eller…

Charcot-Marie-Tooths sjukdom (CMT): diagnostik och handläggning

…under barndom eller ungdom, men debut i vuxen ålder förekommer. Avsaknad av känd hereditet utesluter inte CMT. Diagnostiken bygger på klinisk fenotyp, ett tre generationers…

Hemolysprover

…blödningskälla), eller vid känd hemolytisk sjukdom (t.ex. autoimmun hemolytisk anemi, hereditär sfärocytos, G6PD brist, mekanisk hemolys vid klaffprotes eller mikroangiopati som TTP/HUS). Panelen…

Näsblödning (epistaxis): bedömning och behandling

…endoskopisk utredning och ofta bilddiagnostik. Återkommande bilateral epistaxis tillsammans med mukokutana telangiektasier eller familjeanamnes ska väcka misstanke om hereditär hemorragisk telangiektasi. Bakgrund och epidemiologi Omkring…

Sekundär hemokromatos: orsaker och behandling

…förvärvat eller sjukdomsrelaterat systemiskt järnöverskott. Till skillnad från hereditär hemokromatos orsakas tillståndet inte primärt av en nedärvd defekt i järnregleringen, även om genetisk predisposition kan…

Anemi, hemolytisk

…föreligger, vilket inte alltid är fallet: kompenserad hemolys innebär förkortad överlevnad med bibehållet hemoglobin och är ett vanligt fynd vid exempelvis lindrig hereditär sfärocytos. Två…

Ataxi: orsaker och utredning

…vid misstänkt sensorisk ataxi eller RFC1 relaterad sjukdom. Genetisk diagnostik bör inte begränsas till patienter med positiv hereditet. Repeatexpansioner måste analyseras med särskilda metoder och…

Media

Tester

Verktyg