Vattenlösligt B-vitamin och koenzym i kolhydratmetabolismenUNDERDOSERAS OFTA

Tiamin (vitamin B₁)

Betabion · Thiamine Sterop · Beviplex forte · Oralovite

Wernickes encefalopati behandlas parenteralt och i doser som ligger långt över substitutionsnivå — 500 mg tre gånger dagligen mot de 200 mg som ofta ges i praktiken, och den skillnaden är hela skillnaden mellan reversibel förvirring och kvarstående Korsakoffsyndrom. Den klassiska triaden ögonmotorikstörning, ataxi och konfusion är fullständig hos långt under en tredjedel, så misstanken ska vara låg och behandlingen ges på indikation, inte på fullständig symtombild. Tiamin är billigt, praktiskt taget ofarligt och kan inte överdoseras på ett kliniskt relevant sätt — det finns ingen försvarbar anledning att avvakta.

VARNINGSRUTA

Glukos utan tiamin kan utlösa eller förvärra Wernickes encefalopati hos undernärda och alkoholberoende patienter: tiaminberoende enzymsteg förbrukar de sista depåerna när kolhydratmetabolismen startas. Ge tiamin före eller samtidigt med glukosinfusionen — men fördröj aldrig behandlingen av dokumenterad hypoglykemi i väntan på tiamin.

Dosering till vuxna

Per indikationuppdaterad 2026-08-22
IndikationRegimKommentar
Misstänkt eller manifest Wernickes encefalopati500 mg iv (10 ml Betabion 50 mg/ml) spätt i 100 ml natriumklorid 9 mg/ml över 30 min, tre gånger dagligen i 2–3 dygnbehandla på misstanke — den fullständiga triaden saknas hos de flesta
Fortsättning efter akutfasen250–500 mg iv eller im en gång dagligen i ytterligare 3–5 dygn, därefter peroralt underhålltrappa ned mot klinisk effekt, inte mot ett laboratorievärde
Alkoholabstinens och profylax hos riskpatient200 mg iv eller im dagligen i 3–5 dygn, därefter peroralt 100 mg dagligen så länge riskbruket kvarstårge parenteralt initialt — enteralt upptag är osäkert vid alkoholberoende
Före glukostillförsel hos undernärd eller alkoholberoende patientminst 200 mg iv omedelbart före eller samtidigt med glukosinfusionengäller även parenteral nutrition och refeeding
Refeedingsyndrom och långvarig parenteral nutrition200–300 mg iv dagligen de första dygnen, därefter enligt vitaminberedningkombineras med fosfat-, kalium- och magnesiumkontroll
Nedsatt njurfunktion

Ingen dosjustering vid akutbehandling — överskottet utsöndras renalt och ackumulering saknar klinisk betydelse. Hemodialyspatienter förlorar däremot tiamin vid varje behandling och behöver regelbunden substitution.

Nedsatt leverfunktion

Ingen dosjustering. Vid leversvikt är omvandlingen till den aktiva formen tiaminpyrofosfat nedsatt, vilket talar för att hålla sig i den högre delen av dosintervallet snarare än att reducera.

Barn

Wernickes encefalopati och svår tiaminbrist: 25–100 mg iv en till tre gånger dagligen beroende på ålder och vikt. Vid tiaminberoende metabola sjukdomar används betydligt högre doser enligt metabolkonsult.

Fallgrop

Undvik att nöja sig med 100–200 mg per dygn eller med peroral behandling vid misstänkt Wernickes encefalopati — det är den vanligaste och allvarligaste underbehandlingen på svenska akutmottagningar, och upptaget hos alkoholberoende är dessutom oförutsägbart. Undvik också att avvakta MR eller bekräftande labprov: bilden är normal hos många och tiamin har ingen relevant toxicitet, så behandlingen ska starta innan diagnosen är säker.

Farmakokinetik

ANSLAG
ögonmotoriksymtom vänder ofta inom timmar, konfusion inom dygn
AKTIV FORM
tiaminpyrofosfat, koenzym för pyruvatdehydrogenas och transketolas
BIOTILLGÄNGL.
aktivt upptag i tunntarmen, mättas vid cirka 5 mg per dos
DEPÅ
cirka 30 mg i kroppen — räcker 2–3 veckor utan tillförsel
cirka 10–20 dagar för det totala kroppsförrådet, timmar i plasma
UTSÖNDRING
Renal, överskott utsöndras oförändrat
PASSAGE
passerar blod-hjärnbarriären dosberoende — motiverar höga parenterala doser
DAGSBEHOV
1–1,5 mg per dygn hos frisk vuxen

Biverkningar per frekvens

≥ 10 %
Övergående värmekänsla, illamående och lokal irritation vid injektionsstället
1–10 %
Klåda, urtikaria, svettning, smärta vid intramuskulär injektion, tillfällig blodtryckssänkning vid snabb iv-tillförsel
< 1 %
Anafylaktisk reaktion, framför allt vid snabb intravenös injektion av oförtunnad lösning