V₁-receptoragonist (icke-katekolamin vasopressor)

Vasopressin

Uppdaterad 22 augusti 2026

Vasopressor som verkar utanför det adrenerga systemet och därför behåller sin effekt när katekolaminsvaret sviktar i acidos och långdragen sepsis. V₁-medierad kärlkonstriktion höjer systemvaskulär resistans utan att öka cardiac output och utan kronotrop effekt — det som gör preparatet användbart är att det höjer MAP och tillåter sänkt noradrenalindos utan att lägga till arytmibörda. Ges som fast dos, inte som titrerad huvudvasopressor.

Handelsnamn: Empressin

ÖVERVAKAD VÅRDTILLÄGG TILL NORADRENALIN

VIKTIGT

Ren kärlkonstriktion utan inotropi. Vid doser över 0,04 E/min ökar risken för digital, kutan och splanknisk ischemi påtagligt, och cardiac output kan falla. Titrera inte uppåt vid otillräcklig effekt — lägg i stället till eller optimera annan behandling. Extravasering ger hudnekros.

Dosering till vuxna

IndikationRegimKommentar
Septisk chock, tillägg till noradrenalin0,01–0,04 E/min iv som kontinuerlig infusion, fast dossätt in när noradrenalinbehovet stiger, inte som förstahandsmedel
Vanlig måldos0,03–0,04 E/mintitreras inte mot MAP, högre doser ger ischemi utan hemodynamisk vinst
Katekolaminrefraktär vasodilatatorisk chock0,01–0,04 E/min som tilläggtill exempel postoperativ vasoplegi efter hjärtkirurgi
UtsättningTrappa ned i steg om 0,01 E/min efter att noradrenalin har kunnat sänkasabrupt utsättning ger blodtrycksfall
Hjärtstopp40 E iv som engångsbolusingår inte i gällande europeiska HLR-riktlinjer, adrenalin är förstahandsval

Nedsatt njurfunktion

Ingen etablerad dosjustering. V₂-effekten ger vattenretention och hyponatremi — följ natrium och diures.

Nedsatt leverfunktion

Ingen etablerad dosjustering.

Barn

Otillräcklig dokumentation; används endast på barnintensivvårdsordination.

Fallgrop

Undvik som ensam vasopressor och undvik dosökning över 0,04 E/min. Vasopressin lyfter trycket utan att lyfta flödet, så hos patient med kardiogen komponent kan MAP se bättre ut samtidigt som cardiac output och organperfusion försämras — bedöm alltid laktat, diures och perifer cirkulation, inte enbart trycksiffran.

Farmakokinetik

BIOTILLGÄNGL.Endast intravenöst
ANSLAGMinuter
t½10–20 minuter
DURATION30–60 minuter efter avslutad infusion
RECEPTORERV₁ (kärlens glatta muskulatur), V₂ (njurens samlingsrör)
METABOLISMVasopressinaser i lever och njure
UTSÖNDRINGRenalt, cirka 5 % oförändrat
Vd0,14 l/kg

Biverkningar per frekvens

≥ 10 %Blekhet och perifer kyla, buksmärta, huvudvärk, hyponatremi
1–10 %Arytmi, bradykardi, minskad cardiac output, trombocytopeni, transaminasstegring
< 1 %Digital och kutan nekros, mesenterialischemi, myokardischemi, extravasationsnekros

Uppföljningsschema

Invasivt artärtryck och noradrenalinbehovkontinuerligt
Fingrar, tår och hudvarje arbetspass
Natrium och diuresminst dagligen
Laktat och buksymtomvar 4:e till 6:e timme

Interaktionsbörda

8 kliniskt betydelsefulla. 0 kontraindicerade · 3 allvarliga · 5 måttliga.

Potentierar noradrenalins kärleffekt — räkna med att kunna sänka noradrenalindosen efter insättning. Additiv vasokonstriktion med fenylefrin och ergotalkaloider. Karbamazepin och SSRI förstärker den antidiuretiska V₂-effekten och hyponatremirisken.

Beredning & kostnad

Koncentrat till infusionsvätska 40 E/2 mlampull, späds före infusion
Analog vid annan indikationterlipressin (Glypressin) — hepatorenalt syndrom och esofagusvaricerblödning, ges som bolus 1–2 mg iv var 4:e till 6:e timme
BegränsningIVA och postoperativ intensivvård