HjärtglykosidSMAL TERAPEUTISK BREDDKONCENTRATIONSBESTÄMNING

Digoxin

Digoxin BioPhausia · Lanoxin

Na⁺/K⁺-ATPas-hämmare med positiv inotropi och vagal AV-bromsning. Frekvenskontrollen sviktar under adrenerg belastning — därför ett dåligt val hos den aktiva patienten och ett bra hos den sängliggande.

VARNINGSRUTA

Toxicitet uppträder inom det terapeutiska intervallet vid hypokalemi, hypomagnesemi, hyperkalcemi och njursvikt.

Dosering till vuxna

Per indikationuppdaterad 2026-08-19
IndikationRegimKommentar
Frekvensreglering, snabb digitalisering0,25–0,5 mg iv, upprepas till max 1,5 mg/dygneffekt efter 30–60 min
Underhåll0,0625–0,25 mg po dagligenstyrs av vikt, ålder och eGFR
Hjärtsvikt med sinusrytm0,125 mg po dagligenmålkoncentration 0,5–0,9 nmol/l
Äldre eller eGFR < 450,0625–0,125 mg po dagligenbörja lågt, öka långsamt
Nedsatt njurfunktion

Utsöndras renalt. Halvera dosen vid eGFR 30–50; undvik eller dosera efter koncentration under 30.

Nedsatt leverfunktion

Ingen justering.

Barn

Digitalisering och underhåll efter kroppsvikt och ålder — barnkardiologisk ordination.

Fallgrop

Halvera dosen när amiodaron sätts in. Vid digoxinutlöst arytmi med hyperkalemi ges digoxinantikroppar — inte kalcium, som kan förvärra bilden.

Farmakokinetik

BIOTILLGÄNGL.
60–80 % tablett
Vd
5–7 l/kg
36–48 h (längre vid njursvikt)
PROTEINBINDNING
25 %
METABOLISM
Minimal
UTSÖNDRING
Renalt, oförändrat
SUBSTRAT
P-glykoprotein
ANSLAG
1–2 h po · 30 min iv

Biverkningar per frekvens

≥ 10 %
Illamående, aptitlöshet, trötthet
1–10 %
Gynekomasti, konfusion, färgseende med gulgrön ton
< 1 %
AV-block, ventrikulär arytmi, förmakstakykardi med block