Tredje generationens cefalosporinEKOLOGISK RISK

Cefotaxim

Cefotaxim Navamedic · Claforan

Bred täckning av pneumokocker, Haemophilus, meningokocker och de flesta Enterobacterales, med god CNS-penetration — vilket gör preparatet till standardval vid samhällsförvärvad bakteriell meningit och vid svår sepsis med okänt fokus. Priset betalas ekologiskt: cefalosporiner är en av de starkaste drivkrafterna bakom Clostridioides difficile och ESBL-producerande tarmbakterier, och ska därför trappas ned mot smalare alternativ så snart odlingssvaret tillåter.

VARNINGSRUTA

Saknar aktivitet mot enterokocker, Listeria, Pseudomonas och de flesta anaerober i tarmen. Vid misstänkt Listeria-meningit — immunsupprimerad eller patient över 50 år — måste ampicillin läggas till, annars behandlas patienten utan effekt mot den agens som faktiskt föreligger.

Dosering till vuxna

Per indikationuppdaterad 2026-08-22
IndikationRegimKommentar
Sepsis med okänt fokus1–2 g iv × 3första dosen inom en timme; 2 g × 3 vid septisk chock
Svår samhällsförvärvad pneumoni1 g iv × 3kombineras med makrolid eller kinolon vid CRB-65 3–4
Bakteriell meningit3 g iv × 4högdos krävs; betametason ges före eller med första dosen
Pyelonefrit och urosepsis1 g iv × 3smalna av mot odlingssvar efter 48 timmar
Spontan bakteriell peritonit2 g iv × 3kombineras med albumin
Nedsatt njurfunktion

Ingen dosjustering ned till eGFR 10 ml/min — distributionsvolymen är oförändrad och halveringstiden överstiger sällan 2,5 timmar. Vid eGFR under 10 ml/min och vid dialys halveras underhållsdosen medan doseringsintervallet behålls. Laddningsdosen ges alltid oreducerad, även vid anuri.

Nedsatt leverfunktion

Ingen dosjustering vid isolerad leversvikt. Vid kombinerad lever- och njursvikt reduceras dosen enligt njurfunktionen.

Barn

50–100 mg/kg/dygn fördelat på 3–4 doser. Vid meningit 200 mg/kg/dygn fördelat på 4 doser, högst 12 g per dygn.

Fallgrop

Undvik som rutinval när bensylpenicillin eller ett annat smalt alternativ räcker — cefalosporintrycket är den enskilt starkaste påverkbara riskfaktorn för Clostridioides difficile och ESBL på en vårdavdelning. Undvik också vid tidigare anafylaxi mot penicillin; korsreaktivitet med tredje generationens cefalosporiner är låg men inte noll, och vid genomgången anafylaxi väljs en annan klass.

Farmakokinetik

1 timme (aktiv metabolit 1,5 timmar)
BIOTILLGÄNGL.
Endast parenteralt
PROTEINBINDNING
Cirka 40 %
METABOLISM
Deacetylering till desacetylcefotaxim
UTSÖNDRING
Renal, cirka 60 % oförändrat
CNS-PENETRATION
God vid meningeal inflammation
PK/PD
Tidsberoende, T > MIC
Vd
Cirka 0,3 l/kg

Biverkningar per frekvens

≥ 10 %
Smärta vid injektionsstället, tromboflebit, diarré
1–10 %
Exantem, transaminasstegring, eosinofili, feber
< 1 %
Clostridioides difficile-kolit, anafylaxi, neutropeni, encefalopati vid njursvikt