Linkosamid med proteinsynteshämmande effektHÖG C. DIFFICILE-RISK

Klindamycin

Dalacin · Clindamycin Navamedic · Clindamycin Actavis

Två egenskaper motiverar preparatet: utmärkt penetration i ben, led och mjukdelar med nästan full biotillgänglighet peroralt, och en hämning av bakteriell proteinsyntes som stänger av toxinproduktionen hos grupp A-streptokocker och Staphylococcus aureus. Därför standardtillägg vid nekrotiserande mjukdelsinfektion och toxisk chock, och ett användbart alternativ vid skelett- och mjukdelsinfektion hos penicillinallergiker. Risken för Clostridioides difficile är samtidigt den högsta bland vanliga antibiotika.

VARNINGSRUTA

Clostridioides difficile-kolit kan uppträda under behandlingen eller flera veckor efter avslutad kur och kan bli fulminant. Ny diarré under eller efter klindamycinbehandling ska utredas med toxintest, inte behandlas symtomatiskt med loperamid.

Dosering till vuxna

Per indikationuppdaterad 2026-08-22
IndikationRegimKommentar
Nekrotiserande mjukdelsinfektion600–900 mg iv × 3toxinhämmare — ges tillsammans med bensylpenicillin 3 g × 4
Streptokock- eller stafylokocktoxisk chock600–900 mg iv × 3ges i minst 3 dygn eller tills hemodynamisk stabilitet
Skelett- och ledinfektion600 mg iv × 3, därefter 300 mg × 3 pohög bennivå; peroral övergång tidigt tack vare biotillgängligheten
Mjukdelsinfektion vid penicillinallergi300 mg × 3 poalternativ till isoxazolylpenicillin
Aspirationspneumoni och tandinfektion600 mg iv × 3täcker orala anaerober
Nedsatt njurfunktion

Ingen dosjustering vid någon njurfunktionsnivå — 600–900 mg × 3 gäller vid normal njurfunktion, vid CRRT och vid intermittent hemodialys. Avlägsnas inte med dialys och kräver ingen extrados efter dialys.

Nedsatt leverfunktion

Reducera dosen vid uttalad leversvikt; metabolismen är hepatisk och halveringstiden förlängs. Följ transaminaser vid längre behandling.

Barn

20–40 mg/kg/dygn fördelat på 3–4 doser intravenöst; peroralt 8–25 mg/kg/dygn. Den högre delen av intervallet vid skelettinfektion och toxinmedierad sjukdom.

Fallgrop

Undvik som bekvämt förstahandsval vid okomplicerad hud- och mjukdelsinfektion — risken för Clostridioides difficile är högre än för nästan alla andra antibiotika, och flukloxacillin eller fenoximetylpenicillin gör samma jobb. Undvik också att ge klindamycin som monoterapi vid nekrotiserande fasciit; toxinhämningen ersätter inte den baktericida effekten av bensylpenicillin, och kirurgisk revision är fortfarande den avgörande åtgärden.

Farmakokinetik

2,4–3 timmar
BIOTILLGÄNGL.
Cirka 90 % peroralt
PROTEINBINDNING
60–95 %
METABOLISM
Hepatisk, CYP3A4
UTSÖNDRING
Biliär och fekal, cirka 10 % renalt
VÄVNADSPENETRATION
Mycket god i ben och mjukdelar
CNS-PENETRATION
Otillräcklig — aldrig vid meningit
EFFEKTTYP
Hämmar 50S och därmed toxinsyntes

Biverkningar per frekvens

≥ 10 %
Diarré, buksmärta, illamående, metallsmak
1–10 %
Exantem, transaminasstegring, kräkning, esofagit vid perorala kapslar
< 1 %
Pseudomembranös kolit, DRESS och Stevens-Johnsons syndrom, agranulocytos